Овикон инструкция по применению
Лекарственная форма
| Овикон |
Суспензия для инъекций 100 см3 (20 доз), 200 см3 (40 доз)
рег. 77-1-23.13-1549№ПВР-1-0.2/01113
от 12.10.20
- Бессрочно
|
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против инфекционных болезней конечностей мелкого рогатого скота инактивированная
Лекарственная форма:
суспензия для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Вакцина изготовлена из смеси инактивированных формалином (в концентрации до 0,3%) антигенов культур Dichelobacter nodosns, Fusobacterium necrophorum, Staphylococcus aureus, Actynomyces pyogenes, Clostridium perfringens типа А и анатоксина Clostridium perfringens типа А, сорбированных на геле гидрата окиси алюминия (в концентрации до 20%).
В одной иммунизирующей дозе вакцины (5 см3) содержится: клеток Dichelobacter nodosus - 20 млрд, Fusobacterium necrophorum - 20 млрд, Staphylococcus aureus - 10 мд; Actynomyces pyogenes - 10 млрд, Clostridium perfringens типа A - 5 млрд, анатоксина-Clostridium perfringens типа A - не менее 0,5 ME.
Дозировка:
100 см3 (20 доз), 200 см3 (40 доз)
Количество в потребительской упаковке:
по 100 см3 (20 доз), 200 см3 (40 доз) во флаконах
Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины в комбинациях
Показания к применению препарата
Предназначена для иммунизации здорового и терапии инфицированного некробактериозом и копытной гнилью поголовья мелкого рогатого скота в угрожаемых и неблагополучных по этим заболеваниям хозяйствах
Противопоказания к применению препарата
Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных. Запрещено вакцинировать суягных маток за 30 суток до окота. Запрещается применение вакцины одновременно с другими иммунобиологическими препаратами.
Дата последнего изменения: 10-04-2025