Панвак инструкция по применению

    Действующее вещество:
    • вакцина против инфекционных болезней конечностей
    • клостридиозов и маститов мелкого рогатого скота инактивированная
    Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Панвак
    Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2024 году
    Дата обновления: 2024.05.24

    Лекарственная форма

    Панвак
    Суспензия для инъекций 20 см3 (10 доз), 100 см3 (50 доз)
    рег. 05-1-25.23-5026№ПВР-1-25.23/03842 от 14.09.23 - Действующее

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Международное непатентованное или химическое наименование:
    Вакцина против инфекционных болезней конечностей, клостридиозов и маститов мелкого рогатого скота инактивированная

    Держатель регистрационного удостоверения:
    ФКП "Ставропольская биофабрика", 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, Биологическая ул., д. 18

    Разработчик:
    ФКП "Ставропольская биофабрика", 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, Биологическая ул., д. 18

    Производитель:
    ФКП "Ставропольская биофабрика", 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, Биологическая ул., д. 18

    Лекарственная форма:
    суспензия для инъекций

    Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
    Вакцина изготовлена из токсоидов Clostridium (Cl.) perfringens типов С и D, Cl. novyi тип В, бактерин-токсоидов Cl. septicum, Dichelobacter (D.) nodosus, и Fusobacterium (F.) necrophorum, анакультур Staphylococcus (S.) aureus, Streptococcus (St.) pyogenes, Arcanabacterium(A.) pyogenes, инактивированных формалином (в концентрации не более 0,5 %), с добавлением адъюванта - гель гидроокиси алюминия (в количестве 15 % от объема).
    В одной иммунизирующей дозе вакцины (2,0 см3 ) содержится: Cl. septicum - 18 млрд м.к./ см3, D. nodosus - 18 млрд м.к./ см3, F. necrophorum - 12 млрд м.к./ см3, S. aureus - б млрд м.к./ см3, St. pyogenes - 6 млрд м.к./ см3, А. pyogenes - 6 млрд м.к./ см3, анатоксинов Cl. perfringens тип С - 4 Dlm/см3, Cl. perfringens тип D - 4 Dlm/см3, Cl. novyi тип В - 4 Dlm/см3.

    Дозировка:
    20 см3 (10 доз), 100 см3 (50 доз)

    Количество в потребительской упаковке:
    Вакцина расфасована по 20 см3 (10 доз) и 100 см3 (50 доз) в стеклянные или полимерные флаконы.

    Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
    Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины в комбинациях

    Показания к применению препарата

    Для профилактики инфекционных болезней конечностей, клостридиозов и маститов мелкого рогатого скота в животноводческих хозяйствах, угрожаемых и неблагополучных по указанным заболеваниям

    Противопоказания к применению препарата

    Запрещено иммунизировать клинически больных и/или ослабленных животных. Не желательно проведение иммунизации суягных маток за 30 суток до предполагаемого окота. Запрещается применение вакцины одновременно с другими иммунобиологическими препаратами.

    Условия хранения

    Хранят в защищенном от света месте и транспортируют при температуре от 2°С до 8°С. Допускается транспортировка при температуре до 25°С в течение 15 суток.

    Побочные эффекты

    На месте инъекции возможно появление безболезненной ограниченной припухлости.

    Условия отпуска

    без рецепта

    Дата последнего изменения: 10-04-2025