Пастанарм-8 инструкция по применению
Лекарственная форма
| Пастанарм-8 |
Суспензия для инъекций 20 см3 (10 доз и 20 доз), 100 см3 (50 доз и 100 доз)
рег. 02-1-12.20-4679№ПВР-1-12.20/03563
от 26.11.21
- Действующее
|
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
вакцина ассоциированная поливалентная против пастереллеза и клостридиозов жвачных инактивированная
Лекарственная форма:
суспензия для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
представляет собой смесь инактивированных формалином анатоксинов, культур бактерий Clostridium и Mannheimia (Pasteurella) haemolytica. В 1 см3 (1 доза для ягнят 1-6 месячного возраста, 0,5 дозы для крупного рогатого скота, взрослых овец и ягнят с 6 месячного возраста) содержится культур: штамм Mannheimia (Pasteurella) haemolytica КМИЭВ-В 158-3 млрд микробных клеток, штамм Clostridium perfringens тип С № 3-1500 DLM, штамм Clostridium perfringens тип D № 213 - 1500 DLM, штамм Clostridium oedematiens № 34 - 2000 DLM, штамм Clostridium haemolyticum № 138 - 1000 DLM, штамм Clostridium septicum № 1098 - 2 млрд, штамм Clostridium chauvoei R15 - 8 млрд микробных клеток, штамм Clostridium sordellii № 3 -4 млрд микробных клеток, с добавлением адъюванта - 6% гидрата окиси алюминия в количестве 20 % к объему вакцины.
Дозировка:
20 см3 (10 доз и 20 доз), 100 см3 (50 доз и 100 доз)
Количество в потребительской упаковке:
по 20 см3 (10 доз для крупного рогатого скота и овец, 20 доз для ягнят с 34 дней - 6 месячного возраста), и по 100 см3 (50 доз для крупного рогатого скота и овец, 100 доз для ягнят с 34 дней - 6 месячного возраста)
Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины в комбинациях
Показания к применению препарата
Для профилактики и вынужденной иммунизации против пастереллёза, брадзота, анаэробной энтероксемии, злокачественного отёка овец, дизентерии ягнят, эмфизематозного карбункула крупного рогатого скота и овец
Противопоказания к применению препарата
Запрещается использовать вакцину одновременно с другими иммунобиологическими препаратами, а так же в течение 7 суток до и 14 суток после дегельминтизации.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре от 2° С до 15 °С. Допускается транспортирование вакцины при температуре не выше 25°, не более 5 суток.
Дата последнего изменения: 10-04-2025