ПЕНОЦЕФУР инструкция по применению

    Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ПЕНОЦЕФУР
    Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ПЕНОЦЕФУР для специалистов и утверждено компанией-производителем 2017 года
    Дата обновления: 2016.06.09

    Лекарственная форма

    ПЕНОЦЕФУР
    Табл. д/внутриматочного введения
    рег. №4461-10-14 БА от 31.03.14 - Действующее

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Таблетки для внутриматочного введения от белого до кремового цвета, цилиндрические, с закругленными концами.

    1 таб.
    цефтиофура основание 200 мг

    Вспомогательные вещества: пенообразующая основа - до 10 г.

    Расфасованы в индивидуальные упаковки: фольгу с термолаком или пленку полиэтиленовую пищевую по 1 или 2 шт., которые помещены в коробки или пластиковые контейнеры по 10 или 20 шт.

    Показания к применению препарата

    • для лечения и профилактики воспалительных заболеваний матки у коров после оказания родовспоможения при осложненных и патологических родах, задержания последа, абортов, послеродовых эндометритов и кесарева сечения.

    Противопоказания к применению препарата

    • индивидуальная чувствительность к бета-лактамным антибиотикам.

    Условия хранения

    Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2° до 25°С.

    Побочные эффекты

    Побочных явлений и осложнений в период применения таблеток в соответствии с инструкцией по применению не установлено.

    Срок годности

    Срок годности - 12 месяцев от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.

    Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

    Цефтиофур - антибактериальный препарат широкого спектра действия группы цефалоспоринов III поколения. Оказывает бактерицидное действие.

    Активен в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу, и некоторые штаммы анаэробов: Escherichia coli, Actinobacillus spp., Salmonella spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Actinomyces spp., Klebsiella spp, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Bacteroides spp.

    He активен в отношении патогенных грибов, вирусов, Chlamydia spp., Mykoplasma spp., Rickettsia spp.

    Механизм действия цефтиофура заключается в нарушении синтеза клеточной стенки бактерии (ингибирует фермент транспептидазу, нарушая синтез пептидогликана).

    В полости матки цефтиофур быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Этот активный метаболит обратимо связывается с белками и накапливается в очаге инфекции, при этом его активность не снижается в присутствии некротизированных тканей. При внутриматочном введении системное действие практически не проявляется.

    Особые указания и меры личной профилактики

    В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование следует прекратить.

    Применение таблеток не исключает использование других лекарственных препаратов системного действия.

    Убой животных на мясо разрешается через 3 суток после окончания применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных. Молоко в пищевых целях
    разрешается использовать без ограничений.

    Меры личной профилактики

    При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.

    Порядок применения

    Перед внутриматочным введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста. Таблетки вводят через канал шейки матки в ее полость. При отсутствии в полости матки жидкого содержимого перед применением препарата следует ввести 100-200 мл прокипяченной воды.

    С профилактической целью препарат применяют двукратно с интервалом 48 ч по 1 таблетке.

    С лечебной целью препарат вводят каждые 24 ч с не менее чем трехкратным повторением по 1 таблетке до выздоровления.

    Дата последнего изменения: 10-04-2025