Плацента денатурированная эмульгированная для инъекций (ПДЭ) инструкция по применению

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Плацента денатурированная эмульгированная для инъекций (ПДЭ)

Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата Плацента денатурированная эмульгированная для инъекций (ПДЭ) для специалистов и утверждено компанией-производителем 2013 года

Дата обновления: 2012.11.29

Лекарственная форма

Плацента денатурированная эмульгированная для инъекций (ПДЭ)

Суспензия для инъекций

рег. 24-3-30.12-1183№ПВР-3-4.9/00209 от 11.04.23 - Бессрочно

Форма выпуска, состав и упаковка

Суспензия для инъекций белого или белого с желтоватым оттенком цвета, специфического запаха, рН 2.0 - 2.7.

Содержит биологически активные вещества денатурированной плаценты человека.
Основными действующими веществами являются пептиды, нуклеиновые кислоты, гексуроновые кислоты.

Расфасована по 10, 50, 100, 200 и 250 мл в стеклянные флаконы или по 400, 450 и 500 мл в стеклянные бутылки соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками и закатанные алюминиевыми колпачками.
Каждую единицу фасовки маркируют с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, наименования лекарственного препарата, надписей "Для ветеринарного применения", "Стерильно", обозначения технических условий, условий хранения, информации о соответствии (для сертифицированной продукции), номера серии и даты изготовления, срока годности, предупредительных надписей, штрих-кода, объема лекарственного препарата в упаковке и вкладывают инструкцию по применению.

Регистрационное удостоверение 24-3-30.12-1183 № ПВР-3-4.9/00209 от 06.12.12

Показания к применению препарата

для профилактики и лечения эндометрита и мастита у коров и свиноматок, при задержании последа у коров.

Противопоказания к применению препарата

противопоказаний к применению ПДЭ не установлено.

Условия хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 4°С до 10°С.

Побочные эффекты

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в рекомендуемых дозах не выявлено.

Срок годности

Срок годности ПДЭ при соблюдении условий хранения - 2 года со дня изготовления. Запрещается использовать препарат после окончания его срока годности.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Плацента денатурированная эмульгированная для инъекций (ПДЭ) обладает противовоспалительным действием, положительно влияет на репаративные процессы, улучшает обмен веществ, стимулирует половую функцию, повышает резистентность организма.

По степени воздействия на организм ПДЭ относится к веществам малотоксичным (4 класс опасности) согласно ГОСТ 12.1.007-76.

Особые указания и меры личной профилактики

Применение ПДЭ не исключает использование других лекарственных средств.

Продукты животноводства во время и после применения ПДЭ используют в пищевых целях без ограничений.

Меры личной профилактики

При работе с ПДЭ следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для животных.

Порядок применения

С профилактической целью ПДЭ применяют двукратно (непосредственно после родов и через 72 ч): коровам - п/к в дозе 20 мл, свиноматкам - в/м в дозе 10 мл.

С лечебной целью ПДЭ вводят:

коровам п/к: при задержании последа в дозе 30 мл двукратно с интервалом 24-36 ч, при эндометрите или мастите в дозе 20 мл 5-7 раз (до выздоровления) с интервалом 48-72 ч;
свиноматкам в/м при эндометрите или синдроме метрит-мастит-агалактии (ММА) в дозе 10 мл 4-5 раз (до выздоровления) с интервалом 48-72 ч.

Условия отпуска

без рецепта