ПРОГЕСТАМАГ® инструкция по применению

    Действующее вещество:
    Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ПРОГЕСТАМАГ®
    Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ПРОГЕСТАМАГ® для специалистов и утверждено компанией-производителем 2017 года
    Дата обновления: 2016.08.03

    Лекарственная форма

    ПРОГЕСТАМАГ®
    Суспензия для инъекций
    рег. 32-3-4.15-2649№ПВР-3-4.15/03139 от 11.06.15 - Действующее

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Суспензия для инъекций белого цвета, допускается бежевый оттенок.

    1 мл
    прогестерон 150 мг

    Вспомогательные вещества: сорбитана моноолеат - 6 мг, пропиленгликоля дикаприлат/дикапрат - до 1 мл.

    Расфасована по 10, 20 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10 и 20 мл упакованы по 40 шт. в картонные коробки. Количество инструкций по применению должно соответствовать количеству единиц упаковок. Флаконы по 100 мл снабжены инструкцией по применению.

    Регистрационное удостоверение № ПВР-3-4.15/03139 от 11.06.15

    Показания к применению препарата

    • для лечения гипофункции яичников у коров;
    • для профилактики абортов и ранней эмбриональной смертности;
    • для синхронизации половой охоты у коров и телок.

    Противопоказания к применению препарата

    • повышенная индивидуальная чувствительность животных к компонентам препарата.

    Условия хранения

    Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

    После первого вскрытия флакона препарат можно применять в течение 28 сут при соблюдении правил асептики и хранении в холодильнике при температуре от 2°С до 8°С.

    Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

    Побочные эффекты

    При применении препарата Прогестамаг® в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакции назначают симптоматическое лечение.

    Симптомы передозировки у животных не выявлены.

    Срок годности

    Срок годности при соблюдении условий хранения - 3 года с даты производства. Запрещается использование препарата после окончания срока годности.

    Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

    Прогестерон относится к фармакологической группе: гормоны и их антагонисты. При п/к или в/м введении препарата Прогестамаг® необходимый экзогенный уровень прогестерона в крови для проявления терапевтического действия поддерживается в течение 6-7 сут, но не превышает при этом физиологическое содержание в организме животных. Прогестерон ингибирует гипоталамо-гипофизарную систему, вследствие этого не происходит выделение гонадотропных гормонов - фолликулостимулирующего (ФСГ) и лютеинизирующего (ЛГ), в результате не происходит созревание фолликулов и овуляции. По окончании действия препарата происходит спонтанная секреция гонадотропных гормонов ФСГ и ЛГ, что приводит к созреванию фолликулов и их овуляции.

    Метаболизм прогестерона протекает в печени. Выделяемые из организма животных метаболиты прогестерона биологически неактивны.

    Прогестамаг® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

    Особые указания и меры личной профилактики

    Прогестамаг® не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

    Молоко и мясо животных во время и после применения препарата Прогестамаг® можно использовать в пищевых целях без ограничений.

    Меры личной профилактики

    При работе с препаратом Прогестамаг® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

    Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Прогестамаг®. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

    Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

    Порядок применения

    Для синхронизации половой охоты у коров и телок Прогестамаг® вводят однократно п/к или в/м в дозе 10 мл независимо от стадии полового цикла. Через 7 сут животному вводят Магэстрофан в дозе 2 мл (500 мкг клопростенола) на животное. Животные приходят в охоту через 36-96 ч после введения Магэстрофана, основная часть коров и телок приходит в охоту через 72 ч.

    Для лечения гипофункции яичников у коров и телок Прогестамаг® вводят однократно п/к или в/м в дозе 10 мл, через 7 сут одновременно, в разные стороны крупа, животному вводят Магэстрофан в дозе 2 мл на животное и 1000 ME (международных единиц) Фоллимага. Осеменение производят по факту проявления охоты, т.к. существует значительный разброс во времени ее проявления у животных.

    Для профилактики ранней эмбриональной смертности у коров Прогестамаг® вводят в дозе 2 мл на голову на 5, 7, 9 и 14 дни после осеменения.

    С целью предотвращения абортов Прогестамаг® вводят по показаниям в дозе 2 мл на голову.

    Препарат применяется, как правило, однократно.

    Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

    Условия отпуска

    без рецепта ветеринарного врача

    Дата последнего изменения: 10-04-2025