Пульмовак инструкция по применению
Лекарственная форма
| Пульмовак |
Эмульсия для инъекций 50 см3 (16, 25 доз), 100 см3 (33, 50 доз), 200 см3 (66, 100 доз)
рег. 05-1-28.21-4827№ПВР-1-14.16/03304
от 06.12.21
- Действующее
|
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против пастереллеза жвачных животных инактивированная эмульгированная
Лекарственная форма:
эмульсия для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Эмульсия для инъекций. Вакцина изготовлена из инактивированных бактериальных клеток пастерелл Pasteurella multocida (штамм № 796) серогруппы В, Pasteurella multocida (штамм № 1231) серогруппы А, Pasteurella multocida (штамм № Т-80) серогруппы D и Mannheimia (Pasteurella) haemolytica (штамм № Н 42) серотипа А:1. В 1 см3 вакцины содержится не менее 3x10 в степени 9 инактивированных микробных клеток каждого штамма с добавлением в качестве консерванта формальдегида (0,3%) и масляного адъюванта Монтанид ISA 70 (SEPPIC) в соотношении 51:49
Дозировка:
50 см3 (16, 25 доз), 100 см3 (33, 50 доз), 200 см3 (66, 100 доз)
Количество в потребительской упаковке:
Вакцина расфасована по 50 см3, 100 см3, 200 см3 в стеклянные или пластиковые (полипропиленовые) флаконы.
Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины в комбинациях
Показания к применению препарата
Для специфической профилактики пастереллезов овец и крупного рогатого скота в угрожаемых и неблагополучных по пастреллезу хозяйствах
Противопоказания к применению препарата
Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.
Условия хранения
При температуре от 2°С до 8°С. Допускается транспортировка при температуре до 25°С в течение 15 суток.
Дата последнего изменения: 10-04-2025