Пуревакс RCP Rabies инструкция по применению
- вакцина против инфекционного ринотрахеита
- калицивирусной инфекции
- панлейкопении и бешенства кошек
Лекарственная форма
| Пуревакс RCP Rabies |
Сухой компонент - лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций; жидкий компонент - суспезия для инъекций
рег. 250-1-10.17-3887№ПВИ-1-10.17/05087
от 31.03.22
- Действующее
|
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против инфекционного ринотрахеита, калицивирусной инфекции, панлейкопении и бешенства кошек
Лекарственная форма:
сухой компонент - лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций; жидкий компонент - суспезия для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Сухой компонент (Пуревакс RCP) изготовлен из культуральной суспензии линии клеток почек кошки, инфицированных аттенуированным герпесвирусом кошек тип 1 (штамм FHV F2); инактивированного бромоэтиленимином антигена калицивируса кошек (штаммы FCV 431 и G1); культуральной суспензии линии клеток почек кошки, инфицированной аттенуированным вирусом панлейкопении кошек (PLIIV), с добавлением гентамицина 16,5 мкг/доза.
Жидкий компонент (Пуревакс Rabies) изготовлен из суспензии культуры клеток фибробластов куриных СПФ-эмбрионов, инфицированных рекомбинантным вирусом оспы канареек (vCP65), экспрессирующим гликопротеин G вируса бешенства, с добавлением воды для инъекции до 1 мл
Дозировка:
сухой компонент - 1 см3 (1 доза); жидкий компонент - 1 мл
Количество в потребительской упаковке:
по 1 см3 и по 1 мл в стеклянных флаконах
Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины в комбинациях
Показания к применению препарата
Против инфекционного ринотрахеита, калицивирусной инфекции, панлейкопении и бешенства кошек
Противопоказания к применению препарата
Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных. За 10 дней до вакцинации необходимо провести дегельминтизацию кошки
Дата последнего изменения: 10-04-2025