РЕГОСТЕНОЛ инструкция по применению

РЕГОСТЕНОЛ

Действующее вещество:

d-клопростенол

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения РЕГОСТЕНОЛ

Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата РЕГОСТЕНОЛ для специалистов и утверждено компанией-производителем 2024 года

Дата обновления: 2024.06.06

Лекарственная форма

РЕГОСТЕНОЛ

Раствор для инъекций

рег. 44-3-14.22-4901№ПВР-3-14.22/03743 от 20.07.22 - Действующее

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций прозрачный, от бесцветного до светло-желтого цвета.

	1 мл
D-клопростенол натрия	0.263 мг,
что соответствует содержанию D-клопростенола	0.25 мг

Вспомогательные вещества: калия дигидрофосфат, натрия гидроксид, хлорокрезол, вода д/и. Расфасован по 20, 50 или 100 мл стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению.

Регистрационное удостоверение 44-3-14.22-4901 № ПВР-3-14.22/03743 от 20.07.22

Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ: Простагландины, тромбоксаны, лейкотриены и их антагонисты в комбинациях

Показания к применению препарата

Коровам и телкам для:

нормализации воспроизводительной функции;
синхронизации полового цикла;
лечения гинекологических заболеваний, в т.ч. индукции половой охоты;
лечения функциональных расстройств яичников (лютеиновая киста, персистентное желтое тело);
лечения фолликулярных кист (в сочетании с ХГ согласно инструкции по применению);
профилактики и лечения послеродовых заболеваний матки;
прерывания беременности при патологии плода.

Противопоказания к применению препарата

индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата;
период стельности, кроме случаев прерывания беременности при патологии плода или стимуляции отела.

Запрещается применять животным с заболеваниями респираторного или желудочно-кишечного трактов, сопровождающихся спастическим компонентом.

Условия хранения

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 2° до 25°С. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.

Побочные эффекты

При использовании препарата согласно инструкции побочных явлений и осложнений не отмечается. Симптомов передозировки не выявлено.

Срок годности

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки - 28 суток. Запрещается использовать препарат по истечении срока годности.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

D-клопростенол - синтетический аналог простагландина F2_α (PGF2_α). Его применение в лютеиновой фазе полового цикла вызывает регрессию желтого тела и создает условия для начала физиологических процессов, связанных со снижением уровня прогестерона, снятием блокады с гипоталамо-гипофизарной системы и повышением ФСГ и ЛГ в крови животных, что способствует росту фолликулов в яичниках и, как следствие этого, увеличению уровня эстрогенов в крови, появлению половой охоты с последующей овуляцией зрелых фолликулов. D-клопростенол вызывает сокращение гладкой мускулатуры (матки, ЖКТ, дыхательных путей, сосудов). В организме животных D-клопростенол быстро метаболизируется и выводится в основном с мочой в течение 24 ч. Регостенол по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Особые указания и меры личной профилактики

Разрешается применение препарата в период лактации. Одновременное применение ингибиторов простагландинов может уменьшить или устранить эффект D-клопростенола. Одновременное применение препарата с окситоцином усиливает воздействие на матку. Регостенол не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Молоко после применения препарата Регостенол можно использовать в пищевых целях без ограничений, мясо от животных - через 48 ч после последнего применения препарата. Меры личной профилактики При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Простагландины F2_α способны проникать через кожу и могут вызвать бронхоспазм или выкидыш. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата, женщинам детородного возраста, беременным женщинам и людям, страдающим астмой или другими заболеваниями дыхательных путей, следует соблюдать осторожность и избегать прямого контакта с кожей и слизистыми оболочками. При работе следует использовать спецодежду и средства индивидуальной защиты (халат, перчатки). Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Порядок применения

Регостенол вводят глубоко в/м в дозе 1-2 мл на животное, однократно, с соблюдением правил асептики. Выбор дозы в каждом конкретном случае должен определять ветеринарный специалист, на основании анамнеза животных, в зависимости от сложности патологического процесса и/или от срока наступления клинического эффекта после введения препарата.

Показания к применению	Способ применения
Индукция половой охоты и синхронизация полового цикла	Регостенол вводят коровам и телкам в любую фазу полового цикла с последующим осеменением при появлении признаков половой охоты. Животным, не пришедшим в охоту на 11-е сутки после первого введения, вводят препарат повторно в той же дозе Если осеменение проводят без выявления охоты, то животных осеменяют через 72 ч и 96 ч после 2-й инъекции
Лечение функциональных расстройств яичников (лютеиновая киста, персистентное желтое тело)	Регостенол вводят коровам в указанной дозе после установления диагноза с последующим осеменением при появлении признаков половой охоты
Лечение фолликулярных кист	После установления диагноза коровам вводят ХГ, а через 11 суток Регостенол вводят в указанной дозе
Профилактика и лечение послеродовых заболеваний матки (задержание последа, эндометрит, пиометра)	Регостенол вводят коровам в указанной дозе в комплексе со средствами этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии При хронических эндометритах возможно повторное введение препарата Регостенол в той же дозе через 10–14 суток
Стимуляция отела и профилактика задержания последа	Регостенол вводят коровам в указанной дозе в день отела при слабой родовой деятельности, за исключением случаев большого размера и неправильного расположения плода
Прерывание беременности при патологии плода	Регостенол вводят коровам в указанной дозе с 1-й недели до 5-го месяца стельности; аборт происходит на 2–7 сутки после инъекции

Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено. Следует избегать нарушения сроков применения препарата Регостенол, что может привести к снижению эффективности его действия. В случае пропуска очередной дозы препарата не вводить двойную для компенсации пропущенной.