Ривициклин® А инструкция по применению

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Ривициклин^® А

Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2024 году

Дата обновления: 2024.05.24

Лекарственная форма

Ривициклин^® А

Порошок для орального применения 125 мг; 30 мг; 0,5 мг; 0,5 мг

рег. 77-3-12.12-0824№ПВР-3-4.3/01365 от 09.07.21 - Бессрочно

Форма выпуска, состав и упаковка

Международное непатентованное или химическое наименование:
тетрациклин, рифампицин, витамины В1 (тиамин), В2 (рибофлавин)

Лекарственная форма:
порошок для орального применения

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Порошок для орального применения. В 1 г в качестве действующих веществ содержит: тетрациклин - 12,5%, рифампицин - 3%, витамин В1 - 0,05%, витамин В2 - 0,05%, а в качестве вспомогательного вещества содержит лактозу -до 100%.

Дозировка:
125 мг; 30 мг; 0,5 мг; 0,5 мг

Количество в потребительской упаковке:
выпускают расфасованным по 90 г и 450 г в полимерные банки.

Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Тетрациклины в комбинациях

Показания к применению препарата

Для лечения желудочно-кишечных и респираторных заболеваний бактериальной этиологии у животных

Противопоказания к применению препарата

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не следует применять животным с выраженными нарушениями функции печени и/или почек. Запрещается применение самкам в первую треть беременности и в период лактации. Не предназначен для применения продуктивным животным.

Условия хранения

В закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25° С

Побочные эффекты

При применении в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.

Условия отпуска

без рецепта ветеринарного врача