Селемаг®-О инструкция по применению

    Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Селемаг®
    Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2024 году
    Дата обновления: 2024.05.24

    Лекарственная форма

    Селемаг®
    Раствор для перорального применения 2,2 мг/ 25 мг
    рег. 77-3-2.12-0687№ПВР-3-4.3/01389 от 10.11.23 - Бессрочно

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Международное непатентованное или химическое наименование:
    натрия селенит, витамин Е

    Лекарственная форма:
    раствор для перорального применения

    Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
    В 1 мл в качестве действующих веществ содержит: натрия селенит - 2,2 мг, токоферола ацетат (витамин Е) - 25 мг, а также вспомогательные вещества: макрогола глицерилрициноолеат, твин 80, бензиловый спирт, пропиленгликоль, кислоту соляную и воду очищенную.

    Дозировка:
    2,2 мг/ 25 мг

    Количество в потребительской упаковке:
    Выпускают расфасованным по 1 л в полиэтиленовые канистры.

    Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
    Витамины и витаминоподобные средства в комбинациях

    Показания к применению препарата

    Для профилактики и лечения заболеваний, развивающихся на фоне недостаточности витамина Е и селена у птицы

    Противопоказания к применению препарата

    Индивидуальная повышенная чувствительность к селену, либо избыточное содержание селена в организме и кормах.

    Условия хранения

    В закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 25 °С.

    Побочные эффекты

    При повышенной индивидуальной чувствительности птицы к препарату и развитии аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и симптоматическую терапию.

    Условия отпуска

    без рецепта

    Дата последнего изменения: 10-04-2025