Спринтвак МН инструкция по применению

    Государственная регистрация данного препарата отменена
    Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Спринтвак МН
    Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2021 году

    Дата обновления: 2021.02.03

    Лекарственная форма


    Спринтвак МН
    Суспензия для инъекций

    рег. 250-1-3.15-2571№ПВИ-1-3.15/04521
    от 09.04.15
    – Отмена гос. регистрации

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Международное непатентованное или химическое наименование:
    Вакцина против энзоотической пневмонии свиней инактивированная

    Лекарственная форма:
    суспензия для инъекций

    Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
    изготовлена из культуры Mycoplаsma hyopneumoniae (штамм ВQ-14) инактивированной тиомерсалом (0,01%), с добавлением в качестве адъюванта – ImmuneasyTM (парафиновое масло (0,58 мл), полисорбат (0,08 мл), сорбитанолеат 80 VG (0,01 мл), натрия хлорид (5,8 мг), калия фосфат безводный однозамещенный (0,09 мг), натрия фосфат безводный двузамещенный (1,8 мг), тиомерсал (0,001 мг) и деионизованная вода (q.s. 2 мл).

    Количество в потребительской упаковке:
    по 100 мл (50 прививных доз), 250 мл (125 прививных доз) во флаконах

    Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
    Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины

    Показания к применению

    Для профилактики энзоотической пневмонии свиней, вызываемой Mycoplasma hyopneumoniae, в неблагополучных и угрожаемых по данной болезни репродуктивных и товарных свиноводческих хозяйствах

    Противопоказания к применению

    Запрещается прививать клинически больных и/или ослабленных животных.

    Условия хранения

    Хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С. Замораживание вакцины не допускается.

    Дата последнего изменения: 03-09-2024