СТАРТВАК инструкция по применению
Лекарственная форма
| СТАРТВАК |
Эмульсия для инъекций 2, 10 и 50 мл (1, 5 и 25 доз); 10, 50 и 250 мл (5, 25 и 125 доз)
рег. 724-1-6.15-3366№ПВИ-1-4.0/03156
от 24.08.16
- Бессрочно
|
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против мастита крупного рогатого скота инактивированная
Лекарственная форма:
эмульсия для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Одна прививная доза (2 мл) вакцины после инактивации содержит не менее 50 RED60* Escherichia coli (штамм J5) и не менее 50 RED80** Staphylococcus aureus СР8 (штамм SP 140) с добавлением в качестве адъюванта жидкого парафина и вспомогательных веществ: сорбитана моноолеата, полисорбата-80, натрия альгината, кальция хлорида 2Н20, бензилового спирта, симетикона и воды для инъекций (до 2 мл)
*-эффективная доза, защищающая не менее 60% привитых кроликов (по серологии)
**-эффективная доза, защищающая не менее 80% привитых кроликов (по серологии).
Дозировка:
2, 10 и 50 мл (1, 5 и 25 доз); 10, 50 и 250 мл (5, 25 и 125 доз)
Количество в потребительской упаковке:
Вакцина расфасована по 2 мл (1 доза), 10 мл (5 доз), 50 мл (25 доз) в стеклянные флаконы и по 10 мл (5 доз), 50 мл (25 доз) и 250 мл (125 доз) в полиэтиленовые флаконы.
Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины в комбинациях
Показания к применению препарата
Для профилактики мастита, уменьшения случаев возникновения субклинического мастита, а так же снижения частоты и тяжести симптомов клинического мастита у коров и телок, вызванного Staphylococcus aureus, колиформными бактериями и коагулазоотрицательными стафилококками
Противопоказания к применению препарата
Запрещается вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных. Запрещается использовать вакцину совместно с другими иммунобиологическими препаратами.
Условия хранения
Хранят и транспортируют в темном месте при температуре от 2°С до 8 °С. Замораживание вакцины не допускается.
Дата последнего изменения: 10-04-2025