СУИВАК АРР инструкция по применению
Лекарственная форма
| СУИВАК АРР |
эмульсия для инъекций 50 мл (25 доз), 100 мл (50 доз), 500 мл (250 доз)
рег. 203-1-31.20-4722№ПВИ-1-31.20/05753 от 30.12.2020 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование: Эмульсионная инактивированная вакцина против актинобациллезной плевропневмонии свиней
Лекарственная форма: эмульсия для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ: Вакцина изготовлена из инактивированных формальдегидом бактерий Actinobacillus pleuropneumoniae серовар 2 (штамм App2TR98) и серовар 9 (штамм App9KL97), анатоксинов АРХ I, II, III, с добавлением формальдегида не более 0,001 г, масляного адъюванта Эмульсиген 0,36 мл, сапонина 0,1 г, тиомерсала 0,1 г, натрия хлорида не более 18 мг, воды для инъекций до 2 мл. Каждая доза вакцины (2 мл) содержит: Actinobacillus pleuropneumoniae серотип 2, штамм App2TR98 инактивированный не менее 1.0 единицы Actinobacillus pleuropneumoniae серотип 9, штамм Арр9КХ97 инактивированный не менее 1.0 единицы анатоксин АРХ I - не менее 1.0 единицы анатоксин АРХ II - не менее 1.0 единицы анатоксин АРХ III - не менее 1.0 единицы.
Дозировка: 50 мл (25 доз), 100 мл (50 доз), 500 мл (250 доз)
Количество в потребительской упаковке: Вакцина расфасована по 25 доз (50 мл), 50 доз (100 мл) и 250 доз (500 мл) в пластиковые флаконы.
Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:: Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины в комбинациях
Противопоказания к применению препарата
Условия хранения
Побочные эффекты
Дата последнего изменения: 10-04-2025