Тилтран инструкция по применению

    Действующее вещество:
    Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Тилтран
    Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2024 году
    Дата обновления: 2024.05.15

    Лекарственная форма

    Тилтран
    Раствор для инъекций 100 мг
    рег. 32-3-24.23-5051№ПВР-3-24.23/03865 от 10.11.23 - Действующее

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Международное непатентованное или химическое наименование:
    тулатромицин

    Держатель регистрационного удостоверения:
    ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЛЕКСАНН", 141705, Российская Федерация, Московская обл., г. Долгопрудный, Виноградная ул., д. Д. 13

    Разработчик:
    ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЛЕКСАНН", 141705, Российская Федерация, Московская обл., г. Долгопрудный, Виноградная ул., д. 13

    Производитель:
    ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЛЕКСАНН", 141705, Российская Федерация, Московская обл., г. Долгопрудный, Виноградная ул., д. Д. 13

    Лекарственная форма:
    раствор для инъекций

    Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
    В 1 мл в качестве действующего вещества содержится 100 мг тулатромицина, а также вспомогательные вещества: пропиленгликоль, натрия метабисульфит, лимонная кислота, гидроксид натрия и вода для инъекций.

    Дозировка:
    100 мг

    Количество в потребительской упаковке:
    Выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы. Флаконы поштучно упаковывают в индивидуальные картонные пачки.

    Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
    Макролиды и азалиды

    Показания к применению препарата

    Назначают с лечебной целью КРС и свиней при бактериальных инфекциях органов дыхания, микоплазмозе и инфекционном кератоконъюнктите

    Противопоказания к применению препарата

    Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. В связи с выделением тулатромицина с молоком, запрещается применение дойным коровам, молоко которых используют в пищевых целях, а также стельным коровам и телкам менее чем за два месяца до предполагаемого начала лактации (отела), в случае, если молоко планируется использовать в пищевых целях. Не рекомендуется назначать одновременно с другими макролидами или линкозамидами.

    Условия хранения

    Хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5 до 30 °С.

    Побочные эффекты

    В соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

    Условия отпуска

    без рецепта ветеринарного врача

    Дата последнего изменения: 10-04-2025