ТОЛТАРОКС® инструкция по применению

    ТОЛТАРОКС®

    ТОЛТАРОКС®

    Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ТОЛТАРОКС®
    Основано на официально утвержденной инструкции по применению
    препарата ТОЛТАРОКС® для специалистов
    и утверждено компанией-производителем
    2019 года

    Дата обновления: 2018.07.27

    Лекарственная форма


    ТОЛТАРОКС®
    Суспензия для орального применения

    рег. 705-3-10.15-2850№ПВИ-3-6.0/03208
    от 10.11.15
    – Бессрочно

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Суспензия для орального применения белого или слегка желтоватого цвета, смешивается с водой в любой пропорции.

    1 мл
    толтразурил 50 мг

    Вспомогательные вещества: докузат натрия, эмульсия симетикона, натрия бензоат, натрия пропионат, пропиленгликоль, алюминия магния силикат, ксантановая камедь, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная.

    Расфасована по 250 мл и 1000 мл в пластиковые флаконы соответствующей вместимости с навинчиваемыми крышками из полипропилена. Флаконы емкостью 250 мл упакованы индивидуально в картонные коробки. Каждая упаковка снабжена инструкцией по применению.

    Регистрационное удостоверение 705-3-10.15-2850 № ПВИ-3-6.0/03208 от 10.11.15

    Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

    Антикокцидийный препарат группы триазинтриона. Толтразурил, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром антикокцидийного действия. Активен в отношении Isospora suis, Eimeria arloingi, Eimeria scarab, Eimeria guevara, Eimeria bovis, Eimeria zuernii, Eimeria alabamensis и других видов кокцидий, паразитирующих у свиней и крупного рогатого скота, на стадиях их внутриклеточного развития.

    Блокируя дыхательные ферменты, толтразурил оказывает антикокцидийное действие на слизистой и подслизистой оболочках кишечника.

    В организме метаболизируется путем сульфоокисления и гидроксилирования, выводится из организма медленно (период полувыведения около 76 ч) в неизменном виде и в виде основного метаболита сульфоновой кислоты, главным образом, с фекалиями.

    Толтарокс® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не вызывает у поросят и телят побочных явлений и осложнений, не препятствует формированию иммунитета к кокцидиозу.

    Показания к применению

    • лечение и профилактика кокцидиоза у поросят и молодняка крупного рогатого скота до 9-месячного возраста.

    Порядок применения

    Толтарокс® назначают животным перорально индивидуально однократно в следующих дозах:

    • поросятам на 3-5 день жизни в дозе 20 мг толтразурила на 1 кг массы животного, что соответствует 0.4 мл суспензии на 1 кг массы животного, но не менее 0.5 мл и не более 2 мл на животное;
    • телятам с 2-недельного возраста в дозе 15 мг толтразурила на 1 кг массы тела животного, что соответствует 3 мл суспензии на 10 кг массы животного.

    Для достижения максимального профилактического эффекта и снижения количества ооцист, выделяемых во внешнюю среду, в неблагополучных по кокцидиозу хозяйствах препарат следует применять животным до появления в стаде первых клинических признаков заболевания.

    Перед применением флакон с лекарственным препаратом следует тщательно встряхнуть до образования однородной суспензии.

    Препарат применяется однократно.

    Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

    Побочные эффекты

    Побочных явлений и осложнений у поросят и телят при применении препарата Толтарокс® в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные и симптоматические средства.

    При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды.

    Противопоказания к применению

    • повышенная индивидуальная чувствительность к толтразурилу.

    Препарат не применяют:

    • беременным и лактирующим самкам;
    • крупному рогатому скоту старше 9-месячного возраста.

    Особые указания и меры личной профилактики

    Толтарокс® не следует применять одновременно с другими антикокцидийными средствами. Сведения о несовместимости препарата с лекарственными средствами других фармакологических групп и кормовыми добавками отсутствуют.

    Убой поросят на мясо разрешается не ранее чем через 70 суток, молодняка крупного рогатого скота – не ранее чем через 63 суток после применения препарата Толтарокс®. Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

    Меры личной профилактики

    При работе с препаратом Толтарокс® необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.

    Условия хранения

    Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 0°С до 25°С.

    Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

    Срок годности

    Срок годности при соблюдении условий хранения – 3 года с даты производства, после первого вскрытия упаковки – 12 месяцев. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

    Условия отпуска

    Препарат отпускается без рецепта.

    Дата последнего изменения: 03-09-2024