УТЕРОТОН® инструкция по применению
УТЕРОТОН®
Лекарственная форма
| УТЕРОТОН® |
Раствор для инъекций
рег. 44-3-10.17-3857№ПВР-3-5.0/00530
от 16.07.21
- Бессрочно
|
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций прозрачный, от бесцветного до светло-желтого цвета.
| 1 мл | |
| пропранолола гидрохлорид | 5 мг |
Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, пропиленгликоль, хлорэтон, лимонная кислота, натрия гидроксид, вода д/и.
Расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата.
Регистрационное удостоверение 44-3-10.17-3857 № ПВР-3-5.0/00530 от 16.07.21
Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Адренолитики
Показания к применению препарата
- для стимуляции родов при атонии, гипотонии матки, профилактики задержания последа, субинволюции матки, повышения оплодотворяемости, извлечения эмбрионов у коров-доноров;
- в составе комплексной терапии для лечения послеродового эндометрита у коров;
- в составе комплексной терапии для лечения синдрома метрит-мастит-агалактия у свиноматок.
Противопоказания к применению препарата
-
индивидуальная гиперчувствительность;
-
беременность;
-
патологическое расположение плода.
Препарат противопоказан к применению молодняку животных.
Условия хранения
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5° до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
Побочные эффекты
При применении препарата Утеротон® в соответствии с инструкцией побочных эффектов и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае развития аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Симптомы передозировки: пониженная ЧСС, гипотензия, бронхоспазм, мышечная слабость. При развитии выраженных побочных эффектов, особенно стойкой брадикардии, вследствие передозировки в/в медленно вводят раствор атропина сульфата (1-2 мг действующего вещества на животное) и применяют бета-адреностимулятор изадрин (25 мг действующего вещества на животное) или орципреналин (0.5 мг действующего вещества на животное).
Срок годности
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Негормональный лекарственный препарат, относится к группе неселективных бета-адреноблокаторов.
Утеротон® оказывает блокирующее действие на β-адренорецепторы миометрия, что способствует проявлению активности эндогенного окситоцина, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки и молочной железы. Является антагонистом катехоламинов, обладает выраженным антистрессовым действием.
Препарат относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).
Особые указания и меры личной профилактики
Препарат нельзя применять одновременно с адреномиметиками, пропранолол удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов.
Седативные и снотворные препараты при одновременном применении с пропранололом усиливают угнетающее действие на ЦНС.
При в/в и в/м введении йодсодержащих препаратов на фоне приема пропранолола повышается риск развития анафилактических реакций.
Лактирующим животным препарат применяют по показаниям с осторожностью, под контролем ветеринарного врача.
Мясо и молоко животных в пищевых целях используются без ограничений.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Утеротон® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом следует вымыть руки теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Утеротон®. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистой оболочкой глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Порядок применения
Утеротон® вводят в/м или в/в.
В дозе 10 мл на животное:
- у коров для стимуляции родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений - однократно в день родов;
- при задержании последа у коров - трехкратно с интервалом 12 ч;
- для лечения субинволюции матки и послеродовых эндометритов у коров - трехкратно с интервалом 24 ч в комплексе с другими препаратами.
В дозе 5 мл на животное:
- для профилактики синдрома метрит-мастит-агалактия у свиноматок - однократно сразу после родов;
- при искусственном осеменении для повышения оплодотворяемости у коров и свиноматок - однократно за 20-30 мин до процедуры;
- при извлечении эмбрионов у коров-доноров - однократно за 10-15 мин до вымывания.
Следует избегать нарушений схемы применения препарата, т.к. это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее в той же дозе и по той же схеме. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
Особенностей действия при первом применении препарата и при отмене не выявлено.
Дата последнего изменения: 10-04-2025