Вакцина против бруцеллеза крупного рогатого скота из штамма Brucella abortus 75/79-АВ живая сухая инструкция по применению
Лекарственная форма
|
Вакцина против бруцеллеза крупного рогатого скота из штамма Brucella abortus 75/79-АВ живая сухая |
Лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8 см3 (2-25 доз)
рег. 32-1-2.14-3015№ПВР-1-0.3/01161 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против бруцеллеза крупного рогатого скота из штамма Brucella abortus 75/79-АВ живая сухая
Лекарственная форма:
лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Вакцина изготовлена из живой культуры вакцинного штамма бруцелл (75%) с добавлением 25% сахароза-желатинового стабилизатора (живая вакцина).
Дозировка:
2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8 см3 (2-25 доз)
Количество в потребительской упаковке:
Вакцина расфасована по 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8 см3 во флаконы.
Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Побочные эффекты
У вакцинированных животных допускается повышение температуры тела и формирование в месте инъекции умеренно выраженной припухлости, исчезающей через 7-14 суток.
Противопоказания к применению
Запрещено вакцинировать животных: клинически больных; в период вспышки в хозяйстве инфекционной болезни; в племенных хозяйствах; предназначенных к продаже для племенных целей; полученных от больных бруцеллезом коров; быков-производителей в хозяйствах всех категорий. Запрещается применение других вакцин в течение 3 недель после иммунизации против бруцеллеза, антибиотиков – за 7 суток до и в течение 2 недель после нее.
Дата последнего изменения: 03-09-2024