Вакцина против ньюкаслской болезни из штамма Ла-Сота тип В1 живая лиофилизированная с разбавителем инструкция по применению

Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против ньюкаслской болезни из штамма “Ла-Сота” тип “В1” живая лиофилизированная с разбавителем

Лекарственная форма:
лиофилизат для приготовления суспензии для интраназального(окулярного),перорального применения или метода крупнокапельного распыления(спрей-метод)/раствор для разведения лиофилизата для приготовления суспензии для интраназального(окулярного)применения

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
лиофилизат для приготовления суспензии для интраназального (окулярного), перорального применения или метода крупнокапельного распыления (спрей-метод), лекарственная форма разбавителя – раствор для разведения лиофилизата для приготовления суспензии для интраназального (окулярного) применения.
Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости СПФ-эмбрионов кур, инфицированных аттенуированным вирусом ньюкаслской болезни (НБ) (штамм «Ла-Сота» тип «В1») с добавлением стабилизатора 397 и гентамицина. Для применения интраназальным (окулярным) методом вакцина комплектуется забуференным физиологическим раствором с нейтральным красителем – «Стерильный разбавитель 28» и дозирующим аппликатором. В состав разбавителя входят: калия фосфат двухосновной, калия фосфат одноосновной, нейтральный краситель Blue V, вода.

Дозировка:
вакцина: 3,4 см³ (1000 доз), 3,4 см³ (2500 доз); разбавитель: 30 мл

Количество в потребительской упаковке:
Вакцина расфасована по 1000 (3,4 см³) и 2500 (3,4 см³) прививных доз в стеклянные флаконы, а разбавитель – по 30 мл в пластиковые флаконы.

Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины