Вакцина живая из штамма 55-ВНИИВВиМ против сибирской язвы животных сухая инструкция по применению

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Вакцина живая из штамма 55-ВНИИВВиМ против сибирской язвы животных сухая

Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 году

Дата обновления: 2018.04.03

Лекарственная форма

Вакцина живая из штамма 55-ВНИИВВиМ против сибирской язвы животных сухая

Лиофилизированная масса

рег. 77-1-10.13-1360№ПВР-1-1.9/00179 от 18.04.13 - Бессрочно

Форма выпуска, состав и упаковка

Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина живая из штамма 55-ВНИИВВиМ против сибирской язвы животных сухая

Лекарственная форма:
лиофилизированная масса

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Вакцина изготовлена из спор живой бескапсульной культуры аттенуированного вакцинного штамма 55-ВНИИВВиМ Bacillus anthracis с добавлением сахарозо-желатииовой среды в соотношении 1:1.

Количество в потребительской упаковке:
по 1-5 см³ (25-100 доз) или 10-20 см³ (50-250 доз) во флаконах; по 1-2 см³ (25-100 доз) в ампулах

Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины

Показания к применению препарата

Для профилактики сибирской язвы у сельскохозяйственных животных.

Противопоказания к применению препарата

Запрещено вакцинировать животных:

больных, ослабленных и истощенных животных;
в последний месяц беременности;
в течение 7-10 суток после хирургических операций;
с повышенной температурой тела;
в жаркое и холодное время года.

Условия хранения

Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 °С до 8 °С. Допускается транспортирование вакцины при температуре не выше 20 °С в течение 14 суток.