ВЕТМЕДИН® 4515 инструкция по применению
препарата ВЕТМЕДИН® для специалистов
и утверждено компанией-производителем
2017 года
Лекарственная форма
|
|
ВЕТМЕДИН® |
Таблетки для перорального применения 500 мг
рег. 276-3-10.16-3400№ПВИ-3-25.13/04158 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки для перорального применения овальной формы, шероховатые, коричневого цвета с белыми вкраплениями, логотипом компании, символами и с линией для разлома на две равные части, массой 500 мг, 1000 мг и 2000 мг.
| 1 таб. | |
| пимобендан | 1.25 мг |
| -“- | 2.5 мг |
| -“- | 5 мг |
Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, кроскармеллоза натрия, крахмал маисовый, лактозы моногидрат, повидон 25, мясная вкусовая добавка, кремний коллоидный безводный, магния стеарат.
Расфасованы по 50 или 100 шт. в пластиковые флаконы соответствующей вместимости. Флаконы упакованы с инструкцией по применению в индивидуальные картонные коробки.
Регистрационное удостоверение 276-3-10.16-3400 № ПВИ-3-25.13/04158 от 08.09.16
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Кардиотоническое средство.
Пимобендан, входящий в состав препарата, обладает положительным инотропным действием и выраженным вазодилатирующим эффектом. В отличие от сердечных гликозидов положительный инотропный эффект препарата обусловлен повышением чувствительности к кальцию волокон сердечной мышцы. Вазодилатирующий эффект связан с ингибированием активности фосфодиэстеразы III. Благодаря наличию положительного инотропного и вазодилатирующего действия при сердечной недостаточности препарат повышает силу сердечных сокращений и уменьшает как преднагрузку, так и постнагрузку.
После перорального применения пимобендан быстро всасывается в кровь, биодоступность составляет 60-63%. Период полураспада соединения в плазме крови составляет 0.4±0.1 ч, а период полувыведения его активного метаболита составляет 2.0±0.3 ч. Большая часть метаболитов пимобендана выводится из организма животных через желчь с фекалиями.
По степени воздействия на организм препарат относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладает сенсибилизирующими, эмбриотоксическими, тератогенными и мутагенными свойствами.
Показания к применению
- сердечная недостаточность, вызванная дилатационной кардиомиопатией, недостаточностью двустворчатого или трехстворчатого клапана, которая сопровождается характерными симптомами (кашлем, одышкой, обмороками, понижением активности, непереносимостью физических нагрузок или асцитом).
Порядок применения
Ветмедин® применяют собакам перорально, за 1 ч до кормления.
Доза препарата назначается ветеринарным врачом в зависимости от тяжести течения заболевания и состояния животного. Суточная доза пимобендана составляет от 0.2 мг до 0.6 мг на 1 кг массы тела животного и делится на два приема.
Рекомендуемые дозы препарата в зависимости от веса собаки представлены в таблице.
| Вес (кг) | Суточная доза пимобендана (мг) | Количество таблеток на прием | ||
| Утро (доза пимобендана на прием) | ||||
| 1.25 мг | 2.5 мг | 5 мг | ||
| <5 | 1.25 | 1/2 | – | – |
| 5-10 | 2.5 | 1 | – | – |
| 11-20 | 5 | – | 1 | – |
| 21-40 | 10 | – | – | 1 |
| 41-60 | 20 | – | – | 2 |
| >60 | 30 | – | – | 3 |
| Вес (кг) | Суточная доза пимобендана (мг) | Количество таблеток на прием | ||
| Вечер (доза пимобендана на прием) | ||||
| 1.25 мг | 2.5 мг | 5 мг | ||
| <5 | 1.25 | 1/2 | – | – |
| 5-10 | 2.5 | 1 | – | – |
| 11-20 | 5 | – | 1 | – |
| 21-40 | 10 | – | – | 1 |
| 41-60 | 20 | – | – | 2 |
| >60 | 30 | – | – | 3 |
Для более точного определения дозы, соответствующей весу животного, таблетка может быть разделена по линии разлома на половинки.
При застойной сердечной недостаточности Ветмедин® применяют собакам пожизненно с подбором индивидуальной дозы.
Особенностей действия препарата при первом приеме или отмене не выявлено.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении препарата Ветмедин® в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.
При передозировке препарата у животного могут наблюдаться рвота, апатия, тахикардия, шумы в сердце и снижение давления. В этом случае применение препарата прекращают и незамедлительно назначают животному адсорбенты (например, активированный уголь).
Противопоказания к применению
- гипертрофическая кардиомиопатия и клинические состояния, при которых не может быть увеличен сердечный выброс крови из-за функциональных или анатомических особенностей (например, стеноз аорты);
- тяжелые поражения печени, поскольку препарат преимущественно метаболизируется в печени;
- повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
Особые указания и меры личной профилактики
При повышенной индивидуальной чувствительности и проявлении аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают животному средства симптоматической терапии.
Запрещается одновременное применение препарата Ветмедин® с блокаторами медленных кальциевых каналов и бета-блокатором пропранололом, т.к. эти вещества ослабляют действие пимобендана. Информация об особенностях взаимодействия с лекарственными препаратами других фармакологических групп отсутствует.
Щенным и лактирующим сукам Ветмедин® применяют по жизненным показаниям под контролем лечащего ветеринарного врача в случае, если потенциальный риск для матери превосходит риск для плода и щенков.
Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.
Меры личной профилактики
При работе с лекарственным препаратом Ветмедин® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата со слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Ветмедин®. В случаях появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 8°C до 25°C.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Дата последнего изменения: 03-09-2024