Вирусвакцина против болезни Найроби мозговая сухая инструкция по применению

    Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Вирусвакцина против болезни Найроби мозговая сухая
    Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2024 году

    Дата обновления: 2024.05.24

    Лекарственная форма


    Вирусвакцина против болезни Найроби мозговая сухая
    Лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (живая вакцина)

    рег. 12-1-19.12.-3837№ПВР-1-1.7/01913
    от 24.08.17
    – Бессрочно

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Международное непатентованное или химическое наименование:
    Вирусвакцина против болезни Найроби мозговая сухая

    Лекарственная форма:
    лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (живая вакцина)

    Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
    изготовлена из 20 % суспензии мозга мышей, инфицированных аттенуированным вирусом болезни Найроби (штамм ММ), с добавлением в качестве стабилизатора пептона (2,5 %) и лактозы (5 %).

    Дозировка:
    0,5 см3 (100 или 200 прививных доз), 1,0 см3 (250 или 500 прививных доз)

    Количество в потребительской упаковке:
    по 0,5 см3 (100 или 200 прививных доз), 1,0 см3 (250 или 500 прививных доз) в ампулах

    Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
    Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины

    Показания к применению

    Для профилактики болезни Найроби у овец в неблагополучных и угрожаемых хозяйствах

    Побочные эффекты

    На 3-6 сутки после вакцинации допускается подъем температуры тела на 0,5-1,0 0 С

    Противопоказания к применению

    На фоне иммунодепрессантов и совместно с другими живыми иммунобиологическими препаратами, а также запрещается прививать животных другими вакцинами в течение 14 суток после очередной иммунизации.

    Условия хранения

    В сухом темном месте при температуре от 2 °С до 8 °С

    Дата последнего изменения: 03-09-2024