Вирусвакцина против ньюкаслской болезни ВЛАДИВАК – ЛА-СОТА живая сухая инструкция по применению
Лекарственная форма
|
Вирусвакцина против ньюкаслской болезни ВЛАДИВАК – ЛА-СОТА живая сухая |
Лиофилизат для приготовления суспензии для интраназального (окулярного), перорального, аэрозольного применения и спрей-метода
рег. 12-1-9.16-3263№ПВР-1-3.5/01532 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
Вирусвакцина сухая против ньюкаслской болезни “ВЛАДИВАК – “ЛА-СОТА” живая сухая
Лекарственная форма:
лиофилизат для приготовления суспензии для интраназального (окулярного), перорального, аэрозольного применения и спрей-метода
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости СПФ – эмбрионов кур, инфицированных вирусом ньюкаслской болезни (штамм «Ла-Сота») с добавлением в качестве стабилизатора обезжиренного молока (50 %) или пептон-сахарозы (5-10 %).
Дозировка:
В одной интраназальной дозе содержится не менее 6,7 lg ЭИД50 вируса ньюкаслской болезни (штамм «Ла-Сота»).
Количество в потребительской упаковке:
в стерильные ампулы или флаконы по 0,5 см3 (100 интраназальных доз), во флаконы по 1,0 см_> (250 интраназальных доз), 4,0 см3 (1000, 3000, 4000 интраназальных доз).
Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Побочные эффекты
При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений как правило не наблюдается. При передозировке вакцины, на 4-5 день у молодняка могут наблюдаться недомогание, одышка, снижение аппетита, увеличивается падеж.
Противопоказания к применению
Запрещается применение вакцины совместно с другими живыми иммунобиологическими препаратами (кроме спрей – вакцинации совместно с ИБК), а также иммунизация цыплят другими вакцинами в течение 7 суток после очередной прививки. За 3-4 суток до начала вакцинации и в течение 5 суток после ее завершения исключают дачу птице антибиотиков, сульфаниламидных и нитрофурановых препаратов.
Дата последнего изменения: 03-09-2024