ВНИИЗЖ НБ-Эн инструкция по применению
Лекарственная форма
|
ВНИИЗЖ НБ-Эн |
Лиофилизат для приготовления суспензии для перорального, интраназального (окулярного) применения и спрей-метода
рег. 12-1-28.23-5041№ПВР-1-28.23/03855 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против ньюкаслской болезни из штамма “ВНИИЗЖ НБ-Эн” сухая живая
Держатель регистрационного удостоверения:
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ “ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ЖИВОТНЫХ”, 600901, Российская Федерация, Владимирская обл., г. Владимир, мкр. Юрьевец
Разработчик:
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ “ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ЖИВОТНЫХ”, 600901, Российская Федерация, Владимирская обл., г. Владимир, мкр. Юрьевец
Производитель:
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ “ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ЖИВОТНЫХ”, 600901, Российская Федерация, Владимирская обл., г. Владимир, мкр. Юрьевец
Лекарственная форма:
лиофилизат для приготовления суспензии для перорального, интраназального (окулярного) применения и спрей-метода
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Вакцина произведена из экстраэмбриональной жидкости СПФ-эмбрионов кур, инфицированных аттенуированным вирусом ньюкаслской болезни (НБ) (штамм «ВНИИЗЖ НБ-Эн») с добавлением стабилизирующих компонентов (% по объему): гидролизата лактальбумина (5%), сахарозы (5%) и модифицированной желатозы (0,5%).
Дозировка:
4 см3 (5000 доз)
Количество в потребительской упаковке:
Вакцина расфасована по 5000 доз (4 см3) в стеклянные флаконы.
Дата последнего изменения: 03-09-2024