ВНИИЗЖ-НБ+ГП H9N2 инструкция по применению

    Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ВНИИЗЖ-НБ+ГП H9N2
    Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ВНИИЗЖ-НБ+ГП H9N2 для специалистов и утверждено компанией-производителем
    Дата обновления: 05.02.2025

    Лекарственная форма

    ВНИИЗЖ-НБ+ГП H9N2
    эмульсия для инъекций 100 см3 (200 прививных доз,), 200 см3 (400 прививных доз), 250 см3 (500 прививных доз)

    рег. 12-1-2.20-4612№ПВР-1-13.14/03099 от 29.11.2024
    Действующее

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Международное непатентованное или химическое наименование: Вакцина ассоциированная против гриппа птиц (Н9N2) и ньюкаслской болезни инактивированная эмульсионная

    Лекарственная форма: эмульсия для инъекций

    Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ: эмульсия для инъекций. Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости эмбрионов кур, инфицированных вирусами гриппа птиц (штамм A/chicken/Amursky/03/12/H9N2 и штамм «Челябинск-20») и ньюкаслской болезни (штамм «Ла-Сота»), инактивированных димером аминоэтилэтиленимина, с добавлением масляного адъюванта Montanide ISA 70 VG в соотношении 30-70.

    Дозировка: 100 см3 (200 прививных доз,), 200 см3 (400 прививных доз), 250 см3 (500 прививных доз)

    Количество в потребительской упаковке: Вакцина расфасована по 100, 200 или 250 см3 (200, 400 или 500 прививных доз) в стеклянные или пластиковые флаконы.

    Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:: Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины в комбинациях

    Показания к применению препарата

    для профилактики гриппа птиц подтипа Н9 и ньюкаслской болезни у кур, содержащихся на птицефабриках, в личных подсобных хозяйствах и зонах высокого риска

    Противопоказания к применению препарата

    запрещается прививать клинически больную и/или ослабленную птицу. Запрещается применение ассоциированной вакцины против гриппа птиц (H9N2) и ньюкаслской болезни птиц инактивированной эмульсионной с другими иммунобиологическими препаратами. Химиотерапевтические средства запрещается применять за 3-5 суток до вакцинации и через 5-7 суток после ее проведения.

    Условия хранения

    Вакцину хранят и транспортируют в темном месте при температуре от 2°С до 8°С. Замораживание вакцины не допускается.

    Побочные эффекты

    При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В некоторых случаях на месте инъекции возможно образование небольшой припухлости, самопроизвольно исчезающей через 2-3 недели.

    Срок годности

    18 месяцев от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. После вскрытия флакона вакцину необходимо использовать в течение 2 часов.

    Условия отпуска

    без рецепта

    Дата последнего изменения: 10-04-2025