Мукополисахаридоз кошек
Мукополисахаридозы – это группа из пяти отдельных лизосомальных заболеваний. Лизосомы – это хранилища внутри клеток, в которых содержатся ферменты, используемые для переваривания крупных молекул (гликопротеинов, липидов и т. д.), чтобы затем переработать их. Когда функция хранения не выполняется должным образом (лизосомальная болезнь), ферменты не могут переварить крупные молекулы, и в клетке животного накапливаются гликозаминогликаны. Эти гликозаминогликаны способствуют росту клеток, играя важную роль в строении позвонков и физиологических функциях кошки.
Мукополисахаридозы – это заболевание, которое наследуется от матери и/или отца кошки. Мукополисахаридоз влияет на рост кошки, проявляясь в карликовости и деформации лицевых структур. Если оба родителя являются носителями мутации гена мукополисахаридоза (MPS), симптомы заболевания могут проявиться у котенка уже в возрасте 6-8 недель, а паралич задних конечностей может наступить всего в восемь месяцев. Однако если только один из родителей является носителем мутировавшего гена, младенец будет выглядеть относительно здоровым и может иметь лишь минимальные скелетные деформации. Мукополисахаридоз неизлечим и обычно поражает домашние короткошерстные породы кошек, сиамских кошек, рэгдоллов и бирманов.

Симптомы мукополисахаридоза у кошек
При мукополисахаридозах в организме кошки накапливается большое количество полисахарида, способствующего росту клеток, – гликозаминогликанов. Эти гликозаминогликаны захватывают клетки кожи, печени, лейкоциты и костный мозг, что приводит к развитию у кошки следующих заболеваний:
- Деформации лица, характеризующиеся маленькими ушами, широким пространством между глазами и приплюснутой мордой.
- Аномалии скелета
- Дегенерация костей
- Паралич
- Замедленный рост
- Карликовость
- Психические расстройства
- Помутнение роговицы
- Увеличенная печень
- Утолщение сердечных клапанов
- Снижение гибкости
Симптомы начинают проявляться в самом начале жизни кошки. В возрасте шести-восьми недель появляются скрюченная поза и аномалии лица. Дегенерация костей и слабость конечностей вскоре проявляются, когда котенок достигает восьмимесячного возраста, но могут стабилизироваться в течение следующего ведущего месяца.
Типы
Мукополисахаридозы можно разделить на пять отдельных типов: мукополисахаридозы типа I, II, III, VI и VII. Различные типы используются для определения стадии мукополисахаридоза: один – наименее тяжелый случай, а пять – наиболее тяжелый.
Причины мукополисахаридозов у кошек
Мукополисахаридозы у кошек – это наследственное заболевание, передающееся по наследству от родителей к потомству из поколения в поколение. Точная причина возникновения мутации неизвестна, однако общим звеном, по-видимому, является близкородственное скрещивание. Мукополисахаридоз неизлечим и обычно поражает породы домашних короткошерстных кошек, сиамских кошек, рэгдоллов и бирманов.
Диагностика мукополисахаридозов у кошек
Диагностика мукополисахаридозов у кошек начинается с изучения истории болезни и племенной принадлежности вашего питомца. Мукополисахаридозы – это наследственное заболевание, которое начинается с родителей кошки, поэтому, если у вас есть какая-либо информация о родословной вашей кошки, будет полезно взять ее с собой на прием. Ветеринар уделит некоторое время обсуждению недавнего поведения и симптомов вашей кошки, а также оценит ее физическое состояние с помощью физического осмотра.
Мукополисахаридоз – это мутация в клетках организма кошки, в том числе в клетках крови, поэтому ветеринар, скорее всего, исследует мочу (анализ мочи) и кровь (полный анализ клеток крови, биохимический профиль и анализ мазка крови) вашей кошки. Анализ мазка крови позволит ветеринару внимательно рассмотреть белые кровяные тельца кошки, в которых могут присутствовать вакуоли и гранулы (явный признак клеточной аномалии). Ферментный тест позволит точно установить диагноз, так как лизосомальный фермент, нарушающий работу при мукополисахаридозах, может быть измерен в печени или крови. Также могут быть сделаны рентгенограммы костей, чтобы определить стадию или тип мукополисахаридоза у вашей кошки.

Лечение мукополисахаридозов у кошек
На данный момент не существует действительно эффективного способа лечения мукополисахаридоза у кошек, кроме тех, которые используются для устранения симптомов заболевания. Однако кошки с диагнозом “мукополисахаридоз” являются хорошими кандидатами на генную и ферментную заместительную терапию. Генная или ферментная заместительная терапия проводится через пересадку костного мозга и может быть довольно дорогой. Ваш ветеринар может порекомендовать вместо этого хирургическое вмешательство, чтобы обеспечить кошке лучшее качество жизни.
Восстановление мукополисахаридозов у кошек
Кошки с мукополисахаридозами могут выздоравливать после заместительной терапии, но результаты могут быть разными. Со временем лечение мукополисахаридоза у вашей кошки может оказаться сложным, поскольку с возрастом у кошек нередко возникают заболевания костей. Кошка с таким заболеванием, скорее всего, останется в доме, чтобы избежать травм, и ей будет рекомендована мягкая диета. Любая кошка с диагнозом мукополисахаридоза не должна использоваться в качестве племенного скота во избежание распространения мутации. Анализ ДНК на МПС можно сделать в местной лаборатории, поэтому поговорите с ветеринаром о тестировании других кошек из того же помета.
Источник: VCAHospitals. Малкольм Вейр, Криста Уильямс, Робин Даунинг, Эрнест Уорд.
Статья переведена и отредактирована редакторами Wikivet.
Мы стремимся предоставлять точную и актуальную информацию по ветеринарии, соответствующую профессиональным стандартам. Для получения индивидуальной консультации рекомендуется обратиться к квалифицированному ветеринару.
Используемые в статье изображения взяты с Freepik. Авторы: фото 1, фото 2.
Дата последнего изменения: 03-03-2026