БАЙОВАК® ПАРВЕРИ инструкция по применению

БАЙОВАК® ПАРВЕРИ

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения БАЙОВАК^® ПАРВЕРИ

Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 году

Дата обновления: 2018.04.02

Государственная регистрация данного препарата отменена

Лекарственная форма

БАЙОВАК^® ПАРВЕРИ

Эмульсия для инъекций 20 мл (10 прививных доз), 100 мл (50 прививных доз)

рег. 380-1-3.14-3408№ПВИ-1-3.14/04213 от 22.09.16 - Отмена гос. регистрации

Форма выпуска, состав и упаковка

Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против парвовирусной инфекции и рожи свиней инактивированная

Лекарственная форма:
эмульсия для инъекций

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Лекарственная форма - эмульсия для инъекций. Вакцина изготовлена из выращенной на культуре клеток РК 15 культуры парвовируса свиней (штамм FCV117), инактивированного р-пропиолактоном, и культуры бактерий Erysipelothrix rhusiopathiae (серотип 2, штамм F35), инактивированной формалином, с добавлением в качестве адъювантов геля гидроксида алюминия (2,25 мг/мл) и масла «Montanide ISA 35» (250 мг/мл), вспомогательных веществ -этилртутьтиосалицилата натрия (тиомерсала) (0,1 мг/мл) и фосфатно-солевого буферного раствора до конечного объема - 1 мл.

Дозировка:
20 мл (10 прививных доз), 100 мл (50 прививных доз)

Количество в потребительской упаковке:
по 20 мл (10 доз), 100 мл (50 доз) во флаконах

Показания к применению препарата

Для профилактики парвовирусной инфекции и рожи свиней.

Противопоказания к применению препарата

Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных. Не рекомендуется применять вакцину во время супоросности.

Условия хранения

Вакцину хранят и транспортируют в сухом, защищенном от света месте, вдали от источников тепла при температуре от 2 °С до 8 °С. Замораживание вакцины не допускается,