БАЙОВАК® ПАРВО инструкция по применению

Государственная регистрация данного препарата отменена

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения БАЙОВАК^® ПАРВО

Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 году

Дата обновления: 2018.04.02

Лекарственная форма

БАЙОВАК^® ПАРВО

Эмульсия для инъекций 20 мл (10 привных доз) и 100 мл (50 прививных доз)

рег. 380-1-13.14-3627№ПВИ-1-13.14/04460
от 01.03.17
– Отмена гос. регистрации

Форма выпуска, состав и упаковка

Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против парвовирусной инфекции свиней инактивированная

Лекарственная форма:
эмульсия для инъекций

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
изготовлена из инактивированного β-пропиолактоном парвовируса свиней (штамм FCV117), выращенного на культуре клеток РК 15 , с добавлением в качестве адъювантов геля гидроксида алюминия и жидкого парафина , консерванта – этилртутьтиосалицилата натрия, наполнителей – полисорбата и сорбитан моноолеата=

Дозировка:
20 мл (10 привных доз) и 100 мл (50 прививных доз)

Количество в потребительской упаковке:
по 20 мл (10 доз) и 100 мл (50 доз) во флаконах

Показания к применению

Для профилактики парвовирусной инфекции свиней.

Противопоказания к применению

Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных. Нет противопоказаний к использованию вакцины во время супоросности и лактации.

Условия хранения

Вакцину хранят и транспортируют в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 8 °С, Замораживание вакцины не допускается.