ВНИИЗЖ-Ауески марк инструкция по применению
Лекарственная форма
|
ВНИИЗЖ-Ауески марк |
Эмульсия для инъекций
рег. 12-1-12.14-2454№ПВР-1-9.9/02494 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против болезни Ауески свиней из маркированного штамма инактивированная эмульсионная
Держатель регистрационного удостоверения:
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ “ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ЖИВОТНЫХ”, 600901, Российская Федерация, Владимирская обл., г. Владимир, мкр. Юрьевец
Разработчик:
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ “ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ЖИВОТНЫХ”, 600901, Владимирская обл., г. Владимир, мкр. Юрьевец
Производитель:
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ “ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ЖИВОТНЫХ”, 600901, Российская Федерация, Владимирская обл., г. Владимир, мкр. Юрьевец
Лекарственная форма:
эмульсия для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Вакцина произведена из маркированного – ɡЕ негативного штамма «ВК» вируса болезни Ауески свиней выращенного на перевиваемой культуре клеток, инактивированного 1,2 аминоэтилэтиленимином с добавлением масляного адъюванта до 70% от объема препарата.
Дозировка:
10 см3 (5 прививных доз), 50 см3 (25 прививных доз), 100 см3 (50 прививных доз), 200 см3 (100 прививных доз)
Количество в потребительской упаковке:
Вакцина расфасована по 10 см3 (5 прививных доз), 50 см3 (25 прививных доз), 100 см3 (50 прививных доз), 200 см3 (100 прививных доз) в стеклянные флаконы.
Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Побочные эффекты
В соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
Дата последнего изменения: 03-09-2024