ВНИИЗЖ-Бови-Паст инструкция по применению

    Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ВНИИЗЖ-Бови-Паст
    Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2024 году

    Дата обновления: 2024.05.24

    Лекарственная форма


    ВНИИЗЖ-Бови-Паст
    Эмульсия для инъекций 10 см3 (10 доз), 50 см3 (50 доз) и 100 см3 (100 доз)

    рег. 12-1-28.19-4601№ПВР-1-28.19/03529
    от 01.11.23
    – Действующее

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Международное непатентованное или химическое наименование:
    Вакцина против пастереллеза крупного рогатого скота инактивированная эмульсионная

    Держатель регистрационного удостоверения:
    ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ “ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ЖИВОТНЫХ”, 600901, Российская Федерация, Владимирская обл., г. Владимир, мкр. Юрьевец

    Разработчик:
    ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ “ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ЖИВОТНЫХ”, 600901, Владимирская обл., г. Владимир, мкр. Юрьевец

    Производитель:
    ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ “ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ЖИВОТНЫХ”, 600901, Российская Федерация, Владимирская обл., г. Владимир, мкр. Юрьевец

    Лекарственная форма:
    эмульсия для инъекций

    Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
    Вакцина изготовлена из инактивированных формальдегидом бактериальных клеток Mannheimia haemolytica серотипа А:1, штамм №1412, Pasteurella multocida серогруппы А, штамм №1414 и анатоксина Mannheimia haemolytica, штамм №1412 с добавлением масляного адъюванта – Montanide ISA 70 (70%) и фосфатно-буферного раствора (до 30%).
    Каждая доза вакцины (1,0 см3) содержит не менее:
    – 2×109 инактивированных клеток Mannheimia haemolytica,
    – 2×109 инактивированных клеток Pasteurella multocida,
    – 50 мкг анатоксина Mannheimia haemolytica.

    Дозировка:
    10 см3 (10 доз), 50 см3 (50 доз) и 100 см3 (100 доз)

    Количество в потребительской упаковке:
    Вакцина расфасована по 10 см3 (10 доз), 50 см3 (50 доз) или 100 см3 (100 доз) в стеклянные или пластиковые флаконы.

    Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
    Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины в комбинациях

    Показания к применению

    Для профилактики пастереллеза у крупного рогатого скота в неблагополучных и угрожаемых по данному заболеванию хозяйствах

    Побочные эффекты

    В редких случаях после вакцинации может наблюдаться повышение температуры тела на 0,5-1,0°С, и незначительное уплотнение тканей в месте введения вакцины, проходящее в течение 1-2 суток. Частота возникновения анафилактического шока составляет ≤ 0,1%.

    Противопоказания к применению

    Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных. Запрещается применение вакцины одновременно, а также в течение 7 дней до и после применения других иммунобиологических препаратов.

    Условия хранения

    Вакцину хранят и транспортируют в защищенном от света месте, при температуре от 2°С до 8°С. Замораживание препарата не допускается.

    Дата последнего изменения: 03-09-2024