Вакцина против бруцеллеза из слабоагглютиногенного штамма бруцелла абортус № 82 живая сухая инструкция по применению
Лекарственная форма
|
Вакцина против бруцеллеза из слабоагглютиногенного штамма бруцелла абортус № 82 живая сухая |
Лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8 см3 (от 2 до 50 доз)
рег. 32-1-12.17-3927№ПВР-1-1.1/00651 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против бруцеллеза из слабоагглютиногенного штамма бруцелла абортус № 82 живая сухая
Лекарственная форма:
лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Вакцина изготовлена из живой культуры вакцинного штамма бруцелл с добавлением 25 % сахароза-желатинового стабилизатора (живая вакцина).
Дозировка:
2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8 см3 (от 2 до 50 доз)
Количество в потребительской упаковке:
Вакцина расфасована по 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8 см3 во флаконы соответствующей вместимости.
Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Показания к применению
Для профилактики бруцеллеза у крупного рогатого скота и северных оленей (маралов) в неблагополучных, а также благополучных по бруцеллезу хозяйствах в случае угрозы инфицирования
Побочные эффекты
У вакцинированных животных допускается повышение температуры тела и формирование в месте инъекции умеренно выраженной припухлости, исчезающей через 7-14 суток.
Противопоказания к применению
Запрещено вакцинировать животных: клинически больных; в период вспышки в хозяйстве инфекционной болезни; в племенных хозяйствах; предназначенных к продаже для племенных целей; полученных от больных бруцеллезом коров; быков-производителей в хозяйствах всех категорий. Запрещается применение других вакцин в течение 3 недель после иммунизации против бруцеллеза, антибиотиков – за 7 суток до и в течение 2 недель после.
Дата последнего изменения: 03-09-2024